夏尔公布了为期12个月的针对ADHD的Daytrana研究的数

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  夏尔公布了为期12个月的针对ADHD的Daytrana研究的数据

  2007年10月28日

  Shire plchas宣布,为期12个月的Daytrana(哌醋甲酯透皮系统),注意力缺陷多动障碍(ADHD)贴片的研究数据表明,DAYTRANA在6至12岁儿童中提供了显着的ADHD耐受性和症状控制改善。

  研究数据于今天在波士顿举行的一次关于儿童和青少年精神病学家的重要科学和教育会议上提出,并与先前提供的数据一致。

  “在我们的研究中,患有ADHD的儿童在使用Daytrana 12个月时,经历了有效的ADHD症状控制改善,提高了他们在课堂内外保持注意力和注意力的能力,”儿童神经发育儿科医生FrankA.López博士说。美国佛罗里达州冬季公园的发育中心。

   重要的是,这项为期一年的研究表明,在整个研究期间,戴特拉纳保持了良好的安全性,不良事件与之前的Daytrana研究一致。

  相关故事来自家用阻燃沙发的儿童血液中SVOC浓度较高研究发现年轻人自我中毒急剧增加,患有ASD的儿童更容易受到虐待,研究发现,英国的Daytrana是美国批准的第一种也是唯一的补丁药物。食品和药物管理局(FDA)治疗6至12岁儿童的ADHD症状。研究结果表明,与Daytrana相关的不良事件与其他哌醋甲酯产品相似。本研究报告的最常见不良事件是食欲下降,头痛,上呼吸道感染,咳嗽,发烧和体重减轻。在建议的9小时内佩戴时,从第一个测量点(2小时)到12小时的时间点已经证明有效。因为Daytrana是一个如果需要较短的效果持续时间,医生可能会建议患者缩短磨损时间或帮助管理潜能l用于晚间副作用,如食欲不振或睡眠困难。

  López补充说,“Daytrana的新型贴片输送系统为ADHD儿童的医生和父母提供了一种方便,非口头的选择,可以个性化ADHD治疗,以满足孩子不断变化的日程安排。”

  虽然这项研究评估了Daytrana长达12个月的安全性和有效性,但Daytrana尚未与安慰剂相比研究超过7周。规定长期使用Daytrana的医生应定期重新评估患者,以评估Daytrana对个体患者的有效性。

  这项研究得到了Shire的资助。

  http://www.shire.com/